No US, tecido entrando no seio renal entre os cálices superior e médio, com a mesma ecogenicidade e vascularização do córtex. O diagnóstico:
Anomalias Congênitas do Trato Urinário Superior
O sistema que mais nasce diferente
O trato urinário superior é o sistema mais atingido por anomalias congênitas: 3 a 11% da população, metade de todas as anomalias congênitas, e dois terços dos pacientes têm anomalia de outro sistema (e, com frequência, genital, pela origem comum). O US é o primeiro exame; a uretrocistografia miccional avalia refluxo; uro-TC e uro-RM mostram o sistema coletor inteiro (a uro-RM é a preferida na criança).
| Semana | Evento |
|---|---|
| 4ª | Pronefro (cervical, some) e mesonefro (toracolombar) |
| 5ª | Metanefro (sacral): o broto ureteral sai do ducto mesonéfrico e induz o blastema |
| Broto ureteral forma | Ureter, pelve, cálices e túbulos coletores |
| Blastema forma | Néfrons |
| 6ª a 9ª | Ascensão da pelve até as adrenais, com rotação medial de 90° (hilo anteromedial) · a irrigação troca para ramos cada vez mais altos (ramos que persistem = artéria acessória) |
Variantes de forma (pseudotumores)
| Variante | Frequência | Imagem |
|---|---|---|
| Lobulação fetal persistente | Cerca de 4% | Sulcos lisos entre as pirâmides · a cicatriz fica sobre a pirâmide e afina o córtex |
| Coluna de Bertin hipertrofiada | Até 50%; bilateral em 20% | Córtex entrando no seio entre os cálices superior e médio, mais à esquerda, com ecogenicidade, atenuação e realce iguais ao parênquima |
| Corcova de dromedário | Cerca de 0,5% | Abaulamento lateral do rim esquerdo (impressão do baço), igual ao parênquima |




Fusão: ferradura e panqueca
| Fusão | Dados | Imagem e complicações |
|---|---|---|
| Rim em ferradura | A anomalia mais comum (1 em 400) · homens 2:1 · polos inferiores em 90% · associada a outras anomalias em 70% | Istmo (parênquima ou fibroso) preso sob a artéria mesentérica inferior: rins baixos, pelves anteriores · obstrução da JUP (junção ureteropélvica), cálculos (20 a 60%), infecção, trauma, mais Wilms, carcinoma e carcinoide |
| Rim em panqueca | Raro (1 em 65 mil a 375 mil) | Fusão completa na pelve, sem septo; dois ureteres curtos que não cruzam · infecção e cálculo |





Posição e rotação
| Posição | Dados | Imagem |
|---|---|---|
| Má rotação | 1 em 2.000 autópsias | Não rotação (hilo anterior, a mais comum), reversa (vasos passam na frente), hiper-rotação (vasos por trás), sagital (rara) |
| Rim pélvico | A ectopia mais comum (1 em 2.200 a 3.000); bilateral em 10% | Diante do sacro, abaixo da bifurcação aórtica, mal rodado · hidronefrose, infecção, cálculo, dor atípica |
| Rim torácico ou subdiafragmático | Menos de 5% das ectopias, mais à esquerda | Acima ou logo abaixo do diafragma |
| Ectopia cruzada | Cerca de 7,5 em 10 mil; esquerda para a direita 2 a 3 vezes mais; fundida em 90% | O rim está do outro lado, mas o ureter cruza a linha média e entra na bexiga no lado de origem |











| Ectopia cruzada fundida | Forma |
|---|---|
| Fusão inferior (a mais comum) | Polo superior do ectópico com o polo inferior do normal |
| Em S (sigmoide) | Pelves voltadas para lados opostos |
| Em bolo | Massa única de um lado |
| Em L | Ectópico deitado abaixo do normal |
| Em disco | Fusão pelas bordas mediais |
| Fusão superior | Ectópico acima do normal |
Número: agenesia e rim supranumerário
| Número | Dados |
|---|---|
| Agenesia bilateral | 1 em 3.000 a 4.000 · incompatível com a vida · sequência de Potter (hipoplasia pulmonar) |
| Agenesia unilateral | 1 em 2.000, assintomática · rim do outro lado com refluxo (cerca de 25%) ou JUP · procurar anomalia genital |
| Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser | Útero e 2/3 superiores da vagina ausentes, ovários e cariótipo normais (amenorreia primária) · trato urinário alterado em cerca de 40% (agenesia 23 a 28%, ectopia 17%) |
| Zinner (homem) | Agenesia renal + cisto de vesícula seminal + ducto ejaculatório obstruído, do mesmo lado · 2ª e 3ª décadas · o cisto pode ter hipersinal em T1 (sangue) |
| Rim supranumerário | Raro; em geral abaixo do rim esquerdo, com cápsula, artéria e sistema coletor próprios · diferencial: duplicação do sistema coletor |








Sistema coletor
| Sistema coletor | Dados | Imagem |
|---|---|---|
| Divertículo pielocalicinal | 0,3%; cálculo em 9,5 a 50% | Cisto ligado a um cálice por colo estreito que enche na fase excretora · cálculo que muda com o decúbito |
| Megacalicose | Rara | Cálices grandes e numerosos, pirâmides achatadas, pelve normal, sem obstrução |
| Obstrução da JUP | A causa mais comum de hidronefrose pós-natal · 1 em 750 a 1.500 · mais em meninos, à esquerda · bilateral até 16% | Pelve dilatada com afilamento abrupto na JUP · procurar vaso polar inferior · crise de Dietl · grau de obstrução pela cintilografia com MAG3 (mercaptoacetiltriglicina marcada com tecnécio) ou uro-RM funcional |
| Duplicação | A anomalia ureteral mais comum (0,8%) | Completa: dois ureteres até a bexiga · incompleta: pelve bífida ou ureter bífido · US: rim maior com parênquima cruzando o seio |
















Ureter: megaureter, ectópico e ureterocele
| Ureter | Dados | Imagem |
|---|---|---|
| Megaureter | Normal menos de 0,5 cm; anormal mais de 0,7 cm persistente | Primário obstrutivo (segmento distal adinâmico, como acalasia) · primário refluxivo · primário nem refluxivo nem obstrutivo (o mais comum no recém-nascido, autolimitado) · secundário: bexiga neurogênica, válvula de uretra posterior |
| Ureter ectópico | Mulher 5:1; em duplicação na maioria (até 20% em sistema único) | Menina: pode entrar abaixo do esfíncter (uretra, vagina): gotejamento contínuo · menino: sempre acima do esfíncter (uretra prostática, vesícula seminal, deferente): sem incontinência · uro-RM é o melhor exame; US normal não afasta |
| Ureterocele | 1 em 4.000 crianças; meninas 4 a 6:1 | Cisto do ureter dentro da bexiga · ortotópica (adulto, sistema único, achado) × ectópica (criança, duplicação em até 80%, mais baixa e medial) · na uretrocistografia, falha de enchimento redonda que muda com o enchimento |













Pontos de prova: alto rendimento
| Broto ureteral | Ureter, pelve, cálices, túbulos coletores |
| Coluna de Bertin | Igual ao córtex, entre cálices |
| Corcova | Rim esquerdo, baço |
| Ferradura | 1/400, polo inferior, sob a AMI (artéria mesentérica inferior) |
| Ferradura | Cálculos e Wilms |
| Ectopia mais comum | Pélvica |
| Ectopia cruzada | Ureter cruza, 90% fundida |
| Agenesia unilateral | Refluxo no outro rim |
| Zinner | Agenesia + cisto de vesícula seminal |
| MRKH (síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser) | Útero ausente, rim em 40% |
| Divertículo | Enche na fase excretora |
| JUP | Vaso polar inferior |
| Weigert-Meyer | Superior obstrui, inferior reflui |
| Ureter ectópico na menina | Gotejamento contínuo |
| Megaureter neonatal | Nem obstrui nem reflui |
Armadilhas e erros comuns
Erros
- Chamar coluna de Bertin de tumor
- Confundir lobulação fetal com cicatriz
- Procurar só a fossa renal num rim ausente
- Esquecer a vesícula seminal na agenesia renal do homem
- Laudar cisto num divertículo sem fase excretora
- Não procurar o vaso polar na JUP
- Afastar ureter ectópico com US normal
Questões
Questões
uma passada rápida no que o caderno cobraQuestão 1 / 6No rim em ferradura, a subida dos rins para porque o istmo fica preso sob:
Na ectopia renal cruzada, é característico:
Homem jovem com agenesia renal direita, disúria e dor perineal; RM com cisto na vesícula seminal direita. A síndrome:
Na duplicação completa do sistema coletor, pela regra de Weigert-Meyer, o ureter do polo superior:
Menina que urina normalmente, mas vive com a calcinha molhada (gotejamento contínuo). Pensar em:
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Houat AP, Guimarães CTS, Takahashi MS, et al. Congenital Anomalies of the Upper Urinary Tract: A Comprehensive Review. RadioGraphics 2021;41(2):462-486 (DASA, Barueri, SP). doi:10.1148/rg.2021200078
A fonte enuncia a regra de Weigert-Meyer pelos locais de inserção; o caderno usa a forma clássica (superior obstrui, inferior reflui), que a própria figura do refluxo ao polo inferior ilustra. A legenda da figura da JUP fala em junção ureterovesical (erro). A fonte não trata de rim multicístico displásico, hipoplasia, Herlyn-Werner-Wunderlich nem ureter retrocava. Os desenhos de forma, fusão, posição e número entraram com rótulos curtos em inglês (traduzidos nas legendas); os de anatomia e embriologia, com muito texto, ficaram de fora. Conferido em 07/10/2026.